ANALISE A IMPORTÂNCIA DO GH E SEUS PARCEIROS; A FONTE CELULAR DO SOMATOTRÓFO (ACIDÓFILO), COM SEUS PRINCIPAIS PRODUTOS ENTRE ELES TAMBÉM CONHECIDO COMO GH, STH OU SOMATOTROFINA, APRESENTANDO COMO ESTRUTURA HORMONAL 191 AMINOÁCIDOS, COM PESO MOLECULAR PROTEICO DE 22 kDa, PRINCIPALMENTE NÃO GLICOSILADA; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO; ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–FISIOLOGIA.
SUA PRINCIPAL FUNÇÃO É ESTIMULAR A PRODUÇÃO DEIGF-1 (INSULIN-like GROWTH FACTOR–1) OU FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A INSULINA -1, COM EFEITO PADRÃO OURO NO CRESCIMENTO ESTATURAL OU ALTURA PARA NEO NATAL, CRIANÇA, INFANTO-JUVENIL, ADOLESCENTE E DIVERSAS AÇÕES EM ADULTOS ATRAVÉS DE SUAS IMPLICAÇÕES POSITIVAS NO METABOLISMO DO HOMO SAPIENS
Entre os hormônios hipofisiotróficos, que regulam os hormônios da glândula adeno–hipófise está inserido o hormônio liberador de hormônio de crescimento (GHRH), entre outros. A maioria dos hormônios da adeno-hipófiseé controlada por hormônios estimuladores, entretanto, dois hormônios, ou seja, o hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH e a prolactina–PRL, também são regulados por hormônios inibidores, além dos estimuladores. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estimula a secreção do hormônio de crescimento-GH ou somatotrofina-STH pelos somatotrófos, para os quais é trófico. (o nível trófico é o nível de nutrição a que pertence um indivíduo ou uma espécie, que indica a passagem de energia entre os seres vivos num ecossistema). Os neurônios secretores de hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH estão localizados no núcleo arqueado e os axônios terminam na camada externa da camada mediana. O axônio é uma parte do neurônio responsável pela condução dos impulsos elétricos que partem do corpo celular, até outro local mais distante, como um músculo ou outro neurônio. Uma de suas características é estar envolto pelas células de Schwann, no sistema nervoso periférico, e pelos oligodendrócitos no sistema nervoso central. A superposição de camadas de oligodendrócitos e de células de Schwann origina a bainha mielínica (capa lipídica que envolve o neurônio). A principal isoforma do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRHtem um comprimento de 44 aminoácidos. O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é sintetizado a partir de um precursor maior de 108 aminoácidos. Também foram encontrados outros produtos secretórios derivados deste precursor.
A atividade biológica plena destes fatores de liberação parece residir na sequência de aminoácidos da porção de 1 a 29 da porção aminoterminal ou N-terminal da molécula (N-terminal (amino-terminal) é a extremidade esquerda da cadeia polipeptídica). A outra extremidade é chamada “C-terminal” ou “carboxi-terminal” é a extremidade direita. Convencionou-se escrever as cadeias peptídicas da esquerda para a direita, partindo do N-terminal em direção ao C-terminal, pois é esta a sequência em que os ribossomos as sintetizam (sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA (ácido ribonucleico) complementares às já existentes e produzir enzimas). O hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é um membro de uma família homóloga de peptídeos que incluem secretina, glucagon, polipeptídio intestinal vasoativo-(VIP) e outros. A meia–vida do hormônio liberador de hormônio de crescimento-GHRH é de aproximadamente 3 a 7 minutos. A função primária do hormônio de crescimento-GH é promover o crescimento linear. Seus efeitos metabólicos básicos servem para atingir esse resultado, mas a maioria dos efeitos metabólicos que promovem esses resultados, ou seja, o crescimento intrautero, neonatal, criança, infanto juvenil, pré-púbere, púbere, pré-adolescente, adolescente e algumas ações em adultos, são mediados pelo fator de crescimento insulina-simile-1 (IGF-1). Entretanto, existe uma variante deste fato, ou seja, no caso do feto intraútero o fator de crescimento insulina-simile-1 (IGF-1) não é encontrado; em seu lugar o mais importante fator encontrado é o fator de crescimento insulina-simile-2 (IGF-2), que faz quase toda a mediação metabólica do crescimento fetal, juntamente com o hormônio de crescimento-GH e o IGFBP-3.
Praticamente o IGF-2 não tinha sua função reconhecida em quase nenhuma área do corpo humano, entretanto, recentemente diversas pesquisas se referem a ela como uma substância importante da memória cerebral, além de localizá-la em outras partes dos órgãos humanos emações metabólicas. Essas avaliações são o princípio das funções metabólicas atribuídas pelo GH, IGF-1, IGF-2, em fetos, neonatal, criança, infanto-juvenil, adolescente e algumas ações em adultos.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O IGF-1 é encontrado no pós-natal, diferente do IGF-2 que é encontrado na fase intra-útero e pós-natal imediata em lugares específicos no cérebro…
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. O IGF-2 é altamente expresso no hipocampo (SNC) e Albertini e colegas agora mostraram que nesta região tem um papel crucial no processo de consolidação e melhor retenção da memória…
http://especialistacrescimento.blogspot.com
3. Um estudo no Sinai School of Medicine durante as pesquisas mostrou que o IGF-2 pode estar ligado à memória…
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Bartolomeu EF, Martini F, Nath JL (2009). Fundamentos de Anatomia e Fisiologia . Upper Saddle River, NJ: Pearson Education Inc. pp 616-617. ISBN 0-321-53910-9 ; Takahashi Y, Kipnis D, Daughaday W (1968). “Secreção do hormônio do crescimento durante o sono”. J Clin Invest 47 (9): 2079-90. doi : 10.1172/JCI105893. PMC 297.368 .PMID 5675428 ; Mehta A, Hindmarsh PC (2002). “O uso de somatropina (hormona de crescimento recombinante) em crianças de baixa estatura”. Paediatr Drogas 4 (1):. 37-47 PMID 11817985 ; Natelson BH, Holaday J, J Meyerhoff, Stokes PE (Agosto de 1975) “Mudanças temporais na hormônio do crescimento, cortisol e glicose: relação com aparecimento e comportamento da luz” . Am. J. Physiol. 229 (2):. 409-15 PMID 808.970 ; Nindl aC, Hymer WC, Deaver DR, Kraemer WJ (Julho de 2001). “características do perfil de hormônio de crescimento pulsatilidade após o exercício agudo forte resistência” . J. Appl.Physiol. 91 (1):. 163-72 PMID 11408427 ; Juul A, Jørgensen JO, Christiansen JS, Müller J, Skakkeboek NE (1995). “efeitos metabólicos de GH: uma justificativa para o tratamento com GH continuada de adultos com deficiência de GH após a cessação do crescimento linear”. Horm. Res . 44 Suppl 3 (3): 64-72. doi :10.1159/000184676 . PMID 8719443 ; DG Gardner, Shoback D (2007) de Greenspan Básica e Clínica Endocrinologia (8 º ed.).New York: McGraw-Hill Medical. pp 193-201. ISBN 0-07-144011-9 ; Mullington, J.; Hermann, D.; Holsboer, F.; Pollmächer, T. (1996). “Supressão de idade-dependente dos níveis de hormônio do crescimento noturnos durante a privação do sono”.Neuroendocrinologia 64 (3):. 233-241 doi : 10.1159/ 000127122 . PMID 8875441 . edição; Lin-Su K, Wajnrajch MP (Dezembro de 2002). “Hormônio do Crescimento Hormônio Liberador (GHRH) eo GHRH Receptor”. Rev Endocr Metab Disord 3 (4):. 313-23 doi : 10,1023 / A: 1020949507265 . PMID 12424433 .
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
ID:111*101625
Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar – Conj. 121/122
Paraiso – São Paulo – SP – Cep 04011-002
e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
http://www.clinicavanderhaagen.com.br
www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br
www.crescimentoinfoco.com.br
www.obesidadeinfoco.com.br
http://www.tireoidismo.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
ENDOCRINOLOGIA CLINICA - Dr.João Santos Caio Jr et. Dra Henriqueta V.Caio 